Χρησιμοποιείτε μια παλαιότερη έκδοση του προγράμματος περιήγησης. Χρησιμοποιήστε μια υποστηριζόμενη έκδοση για την καλύτερη δυνατή εμπειρία με το MSN.

Προγεννητικός έλεγχος χωρίς παρέμβαση

Λογότυπο capital.gr capital.gr 19/4/2016 www.capital.gr
Προγεννητικός έλεγχος χωρίς παρέμβαση © Capital.gr Προγεννητικός έλεγχος χωρίς παρέμβαση

Μια νέα και πρωτοποριακή εξέταση του εμβρυακού DNA γίνεται για πρώτη φορά εξ ολοκλήρου στην Ελλάδα, χωρίς το δείγμα αίματος της μητέρας να πρέπει να ταξιδέψει προκειμένου να γίνει η εξέταση. Η σημαντική αυτή δοκιμασία Μη Επεμβατικού Προγεννητικού Ελέγχου (NIPT), που μπορεί να εκτελεστεί πολύ νωρίς, με την ολοκλήρωση της 8ης εβδομάδας της κύησης συμπληρώνει συμπληρώνει το καθιερωμένο προγεννητικό check up (υπερήχους, pap A κτλ) και δίνει γρήγορη και έγκυρη απάντηση στους γονείς. 

Η εξαιρετικής σημασίας αυτή εξέταση στηρίζεται στην προηγμένη τεχνολογία αιχμής της σύγχρονης Γενωμικής (Illumina NextSeq500, Qiagen QiaSymphony, Multiplicom Clarigo), με σκοπό να παρέχει ακριβέστερη πληροφόρηση, η οποία θα βοηθήσει τα ζευγάρια που περιμένουν παιδί και το γιατρό τους να πάρουν αποφάσεις καθοριστικές για την εγκυμοσύνη.

Η νέα δοκιμασία αφορά όλες τις γυναίκες που κυοφορούν, ανεξαρτήτως ηλικίας. Με μία απλή αιμοληψία από τη μητέρα, συλλέγεται το ελεύθερο εμβρυϊκό DNA, που όπως έχει πρόσφατα διαπιστωθεί κυκλοφορεί σε χαμηλές συγκεντρώσεις στο μητρικό αίμα, και εντός πέντε ημερών η μέλλουσα μητέρα και ο ιατρός που την παρακολουθεί πληροφορούνται για το αποτέλεσμα. Σκοπός της εξέτασης είναι να αποκλειστεί ο σπάνιος αλλά υπαρκτός κίνδυνος εντοπισμού σοβαρών χρωμοσωμικών ανωμαλιών του εμβρύου, όπως οι τρισωμίες 21 (Σύνδρομο Down), 18 (Σύνδρομο Edwards) και 13 (Σύνδρομο Patau).

Σύμφωνα με επικαιροποιημένα επίσημα στοιχεία του 2015, κάθε χρόνο 5 εκατομμύρια γυναίκες σε όλο τον κόσμο προστρέχουν σε NIPT test, ενώ το 2020 υπολογίζεται ότι η ζήτηση θα φτάσει τα 100 εκατομμύρια tests ετησίως.

"Για την ώρα, ο Μοριακός Μη Επεμβατικός Προγεννητικός Έλεγχος περιορίζεται ως ισχυρότατος Προγνωστικός Δείκτης που αφορά την πιθανότητα ύπαρξης χρωμοσωμικών ανωμαλιών για τις τρισωμίες 21, 18 και 13, αλλά στο εγγύς μέλλον θα μπορεί να αντικαταστήσει τη λήψη τροφοβλάστης ή την αμνιοπαρακέντηση", επισήμανε ο κ. Παντελής Κωνσταντουλάκης, Μοριακός Βιολόγος ndash; Γενετιστής, υπεύθυνος του τμήματος Μοριακής Γενετικής του Κέντρου Science Lab σε ιατρική ενημέρωση που πραγματοποιήθηκε πριν λίγες ημέρες. "Σήμερα", προσθέτει, "δεν υποκαθιστά την αναγκαιότητα αυτών των εξετάσεων, αλλά μπορεί να διασφαλίσει σε σημαντικό βαθμό ότι το έμβρυο είναι φυσιολογικό".

"Είναι σημαντικό η εγκυμονούσα και ο αρμόδιος ιατρός να έχουν σαφείς ενδείξεις για την κατάσταση του εμβρύου πολύ νωρίς και χωρίς να υποστεί η μητέρα επεμβατικές ιατρικές πράξεις, τις περισσότερες φορές ασκόπως".

Η δυνατότητα πραγματοποίησης της συγκεκριμένης εξέτασης στη χώρα μας αναμένεται πως θα οδηγήσει σε μείωση του κόστους τους, καθώς δε θα αποστέλλονται, πλέον, δείγματα στο εξωτερικό ενώ θα μπορεί να γίνεται σε όλες τις εγκυμοσύνες.

Αξίζει να σημειωθεί πως σήμερα, το 70% των γεννήσεων παιδιών με Σύνδρομο Down γίνονται από μητέρες που το οικογενειακό τους ιστορικό και η ηλικία δεν τις κατατάσσει στις κυήσεις με υψηλό κίνδυνο εμφάνισης χρωμοσωμικών ανωμαλιών.

Οι διαφημίσεις μου
Οι διαφημίσεις μου

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ ΑΠΟ: capital.gr

Οι διαφημίσεις μου
image beaconimage beaconimage beacon