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Día europeo del Alfa-1, una enfermedad rara

En España hay diagnosticados 600 casos pero se calcula que la sufren más de 10.000 personas. El Déficit de Alfa-1 Antitripsina es una condición genética hereditaria. El riesgo de desarrollar enfermedades pulmonares o hepáticas se relaciona directamente con el fenotipo y el nivel de AAT en sangre.
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