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El linfedema afecta en España a cerca de 900.000 personas

25/06/2014 ABCsalud

Más de 900.000 personas en España padecen linfedema y se calcula que cada año, sólo en linfedemas secundarios asociados a intervenciones de cáncer de mama, 3.000 mujeres los desarrollan cada año en nuestro país. Por ello, con motivo de la celebración hoy 6 de marzo, del Día Internacional del Linfedema, la Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular (SEACV) y la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (SERMEF), han anunciado la elaboración conjunta de la primera guía de orientación diagnóstica y terapéutica del linfedema de carácter multidisciplinar que se realiza en España.

Tal y como explica Cristina Puigdellivol, del Capítulo Español de Flebología y Linfología«a pesar de que ya existen algunos consensos europeos sobre cómo diagnosticar y tratar esta patología, no existe ninguno en nuestro país que aborde este tema de una forma multidisciplinar y que establezca pautas claras de acción en las diferentes especialidades involucradas. Por este motivo, y dada la creciente demanda de tratamiento por parte de los afectados, hemos decidido ponernos manos a la obra en este trabajo».

Linfedema en una pierna. WIKIMEDIA

El linfedema es una patología crónica, caracterizada por el acúmulo de líquido rico en proteínas en los tejidos (hinchazón o edema), ocasionada por una alteración en el sistema linfático. Dentro del linfedema se pueden distinguir el primario (de aparición espontánea o a partir de un desencadenante, por falta congénita de tejido linfático o anormalidad en el desarrollo del mismo, y hereditario o no hereditario); y, por otra parte, el secundario, causado por la obstrucción o interrupción del sistema linfático, y cuyas causas más frecuentes son la postquirúrgica (mastectomía en las mujeres y prostatectomía en los hombres) y los traumatismos.

Elefantiasis

El carácter crónico de esta patología conduce al empeoramiento progresivo del linfedema cuando no se trata, llegando en algunos casos a cuadros de elefantiasis. El aumento del volumen del miembro, el endurecimiento cutáneo, la limitación de movilidad, las dificultades para vestirse y ponerse los zapatos etc., pueden conducir a estos pacientes a un estado de depresión que los aísla de su medio social y familiar.

Entre los objetivos de la guía, Puigdellivol ha señalado que «el documento establecerá de forma clara y práctica el protocolo a seguir en el diagnóstico y tratamiento del linfedema; es decir, ¿qué hacer?, ¿cómo?, ¿cuándo?, y ¿a quién derivar al paciente? Además, estará dirigida tanto a atención primaria como a especialidades relacionadas con esta patología».

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