Du bruker en gammel nettleserversjon. Bruk en støttet versjon for å få en optimal MSN-opplevelse.

Legemiddelverket mener livsforlengende medisin er for dyr

Nettavisen-logo Nettavisen 18.10.2017 NTB
Alvorlig syke norske barn har fått en livsforlengende medisin gratis av produsenten. Etter godkjenningen sier Legemiddelverket stopp fordi prisen er for høy.

Ni barn har den alvorlige muskelsvinnsykdommen spinal muskelatrofi i Norge. Spinraza er den eneste medisinen på markedet som har livsforlengende effekt, og etter første leveår trenger barna med denne sykdommen fire injeksjoner i året.

Fram til medisinen ble godkjent for salg, har barna fått den gratis av legemiddelprodusenten Biogen. Nå er prisen hele 1 million krone per dose, melder NRK.

– Dette er blant verdens dyreste legemidler, og det er ingen ting som tilsier at prisen skal være så høy. Det jeg synes er krevende i denne saken, er at man starter med å gi behandling gratis, men så ikke tar ansvar for hva som skjer videre når man ikke er villig til å gjøre noe med prisen, sier Kristin Svanqvist, enhetsleder i Statens legemiddelverk.

Administrerende direktør Kristin Nyberg i Biogen ønsker ikke å kommentere spørsmålet om pris, men sier hun ikke kjenner seg igjen i kritikken.

KOSTER DYRT: En medisin mot muskelsvinnsykdommen spinal muskelatrofi koster en million kroner per sprøyte. © Heiko JungeNTB scanpix KOSTER DYRT: En medisin mot muskelsvinnsykdommen spinal muskelatrofi koster en million kroner per sprøyte.

– Vi har tatt ansvar og levert medisin når vi kunne gjøre det – da som gratis studiemedisin under godkjenningsfritaksperioden. Vi er i en prosess når det gjelder pris, sier Nyberg.

Om norske myndigheter sier ja eller nei til å tilby norske barn Spinraza, blir kjent mandag neste uke.

Annonsevalg
Annonsevalg

Mer fra Nettavisen

image beaconimage beaconimage beacon