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揪出子宮內膜癌新利器!難纏二型內膜癌嘸也通

DO_NOT_USE_華人健康網DO_NOT_USE_華人健康網 2016/8/31 記者張世傑/台北報導
賴鴻政教授(如圖)所率領的研究團隊,在子宮內膜癌篩檢上獲有重大突破。(圖片提供/雙和醫院) © 由 華人健康網 提供 賴鴻政教授(如圖)所率領的研究團隊,在子宮內膜癌篩檢上獲有重大突破。(圖片提供/雙和醫院)

揪出子宮內膜癌有新利器!衛生福利部雙和醫院研究團隊歷經3年的研究,運用全球最大的子宮內膜癌基因資料庫找出3個基因,利用這3個基因的甲基化組合,可以自子宮頸抹片的細胞中檢測出子宮深處是否罹患內膜癌,準確度逾9成。尤其是罕見難纏的二型內膜癌也能檢測出來,以期早期發現、早期治療。

利用3個基因的甲基化組合,篩檢出子宮內膜癌潛藏因子。 © 由 華人健康網 提供 利用3個基因的甲基化組合,篩檢出子宮內膜癌潛藏因子。

新突破!非侵入性基因檢測子宮內膜癌

負責這項研究計畫的雙和醫院副院長、婦產科賴鴻政教授指出,子宮內膜癌大多會有異常出血的症狀。但是,停經後的子宮出血,只有約十分之一是內膜癌,在尚未停經的婦女,異常出血的原因更是千奇百怪,癌症只佔一小部分。為了排除是否有癌症,女性朋友必須接受陰道超音波的檢查。

但是,超音波內膜厚度的評估是不準確的,因此,大部分的婦女仍必須藉由侵入性的檢查,才能知道自己是不是罹患子宮內膜癌。新研發的檢測方式,只要藉由子宮頸抹片的剩餘檢體,就可以進行甲基化基因的分析,真正高風險的人,再進行侵入性的檢查確定診斷,免除的大多數病人接受侵入性檢查的痛苦與風險。

研究團隊分析了約350個子宮內膜癌的約1億4000萬個甲基化基因序列訊號,篩選出180個基因,在一系列的測試驗證之後,證明BHLHE22、CDO1、CELF4等3個基因,在子宮內膜癌的組織中,會發生高度甲基化現象。

罕見難纏的第2型內膜癌 也能檢測出來

同時,自子宮頸抹片的細胞中,可以檢測得到,若3個基因中有任兩個基因檢測結果為高度甲基化反應,罹患子宮內膜癌的風險是一般人的236倍,準確度高達95%。對於相對罕見難纏的第2型內膜癌,在14個病例中,也能偵測到13例。

這樣的結果已獲美國癌症研究學會(AACR)審查通過,刊登在國際知名期刊《臨床癌症研究》(Clinical Cancer Research);同時,這也是全世界最精準的非侵入性篩檢方式。這是繼子宮頸癌甲基化基因生物標記的研發成功之後,研究團隊另一項成果。

高風險族群優先篩檢 未來將進行大規模臨床試驗

賴鴻政教授表示,已著手規劃更大規模的臨床試驗,可望於2年內完成,以申請通過美國FDA的體外檢測試標準為目標。初步規劃,將以高風險族群如停經後出血的婦女、乳癌病人、有家族癌症傾向的病人,以及40歲以上異常出血的女性為優先篩檢對象。這樣的進展,對未來女性癌症的分子篩檢,將有重大影響,對台灣的生技產業,除了製藥,也打開了體外診斷試劑的另一扇窗。

原文網址 http://www.top1health.com/Article/13/42894

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