您使用的是較舊的瀏覽器版本。若要獲得最佳 MSN 體驗,請使用支援的版本

自費產檢有必要嗎?8大項目作用報你知!

DO_NOT_USE_華人健康網DO_NOT_USE_華人健康網 2016/5/25 圖文提供/媽媽寶寶
自費產檢有必要嗎?8大項目作用報你知! © 由 華人健康網 提供 自費產檢有必要嗎?8大項目作用報你知!

透過產檢,除了能掌握母胎狀況,更有機會及時發現異狀,對症診治。隨著醫療領域的進步,近年陸續推出許多自費產檢項目。對於孕婦來說,應該深入了解並選擇適合項目,才能真正落實產檢的意義及幫助。

自費產檢有必要嗎?8大項目作用報你知! © 由 華人健康網 提供 自費產檢有必要嗎?8大項目作用報你知!

【非侵入性胎兒染色體基因檢測】

時間:滿10週後。

目的:檢測胎兒是否可能罹患染色體異常疾病。

目前坊間常簡稱的NIPS、NIPT或NIFTY,指的都是非侵入性胎兒染色體基因檢測。簡宏如醫師表示,此檢查需要先抽取孕婦的少量靜脈血液,再送至實驗室檢驗;方式為從血液中採集胎兒的游離DNA片段,篩檢是否有染色體異常狀況。

【第一期母血唐氏症篩檢+胎兒頸部透明帶檢查;第二期母血唐氏症篩檢】

時間:前者11~13+6週,後者16~18週。

目的:檢測並評估胎兒罹患唐氏症的機率。

第一期唐氏症相關篩檢的內容為「先抽血檢測(free β-hCG和PAPPA值),再搭配超音波檢查胎兒頸部後側脊椎與表皮間的透明空間厚度、靜脈導管逆流、三尖瓣逆流、鼻骨、臉部角度等狀況」,綜合計算出胎兒患有唐氏症的機率。

第二期唐氏症篩檢也是透過抽血篩檢的方式,檢驗四項指標:胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛性腺激素(β-hCG)、非結合型雌三醇(uE3)、抑制素-A(inhibin-A),並透過數值來評估唐氏症的風險高低。

【羊膜穿刺染色體檢查;羊水基因晶片檢測】

時間:16~20週。

目的:檢測胎兒染色體是否有異常狀況。

簡宏如醫師表示,34歲以上、母血唐氏症篩檢相關數值偏高、前胎曾有染色體異常、家族遺傳病史等孕婦,建議可優先考量羊水穿刺檢查;方法為以超音波機器引導和確認位置,醫師再用細長針穿入羊膜腔內抽取適量羊水,送去檢驗。

【脊髓性肌肉萎縮症基因檢測】

時間:10週以前。

目的:了解父母和胎兒是否為此症的帶因者。

脊髓性肌肉萎縮症(SMA)是隱性遺傳疾病;相關研究顯示,每2,500對夫妻中,可能有一對同時有其隱性基因,但本來卻不一定得知。

【X染色體脆折症檢查】

時間:約第12週。

目的:了解胎兒是否為X染色體脆折症患者。

X染色體脆折症為X染色體上FMR1基因突變所致,其染色體較脆弱、易斷裂,屬於遺傳性的智能遲緩疾病。

【高層次超音波檢查】

時間:20~24週。

目的:觀察胎兒的生理結構,從外觀、中樞系統、心、肺、軀體、手腳等部位的發展是否異常。

除了國民健康署所給付一次的「一般超音波檢查(20週)」之外,還有更高層級的高層次超音波檢查,需要更精密儀器,可以觀察的範圍更廣;除了胎兒外觀,就連身體內的生理構造(頭部、胸腔、腹腔、四肢等等),幾乎可以看到其發育狀態(但內在功能、智力等無法確定),通常不少孕婦會主動諮詢和有意願接受檢查。

【妊娠糖尿病篩檢】

時間:24~28週。

目的:確認孕婦罹患妊娠糖尿病的可能性。

一般來說,多會建議孕婦接受此項篩檢,了解體內的血糖數值。目前最常見的方式為「50公克口服葡萄糖耐量試驗」,若檢驗不合格,會再做「75公克口服葡萄糖耐量試驗」,或者是直接做75公克口服葡萄糖耐量試驗,兩種方式均可。

【乙型鏈球菌培養篩檢】

時間:35~37週。

目的:確認孕婦是否為乙型鏈球菌的帶菌者。

透過內診,採集陰道和肛門的分泌物並送至實驗室培養菌種、檢測;若結果為陽性,即代表孕婦是乙型鏈球菌(GBS,又稱B型鏈球菌)帶菌者,連帶會導致自然產的胎兒在分娩過程中產道內垂直感染。針對此,醫師會在待產過程中給予「預防性抗生素」,降低新生兒感染機率。

※原文刊載於2016年05月號《媽媽寶寶雜誌》。

※更多精彩內容,請見【媽媽寶寶懷孕生活網】。

※本文由《媽媽寶寶雜誌》授權刊登,未經同意禁止轉載。

原文網址 http://www.top1health.com/Article/234/38335

更多來自 DO_NOT_USE_華人健康網 的內容

image beaconimage beaconimage beacon