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共信-KY肺癌新藥紐澳權利金第2季入帳

中央通訊社 標誌中央通訊社 2017/4/24 韓婷婷

(中央社記者韓婷婷台北24日電)共信醫藥科技共信-KY肺癌新藥PTS302完成在中國的三期臨床實驗之後,去年底順利地與澳洲一家公司簽署紐/澳的地區授權,將於第2季入帳,搶全球1500億美元商機。

共信表示,第一階段權利金已經從2016年12月開始入帳,依合約規定第二期帳款將在今年第 2季入帳。此一授權經驗將有助於共信-KY展開全球的授權佈局, 並搭上近期台灣新藥產業的權利金入帳熱潮,帶動整體營運在第2季可望創造更為亮麗的表現。

根據國際權威研究機構IMS Health最新報告指出,全球癌症支出市場規模將以每年7.5 %到10.5%的年複合成長率至2020年到達1500億美元,其中又以能夠增加病患存活率的新形態治療方式成長率最大。

共信-KY研發副總楊銓慶指出,PTS新藥治療癌症的方式與傳統不同,有機會成為未來癌症治療市場的主流方式,由於PTS新藥主要是透過目前醫學界主流的微創手術治療方式,將藥物直接注射在腫瘤以及腫瘤週邊組織,造成腫瘤組織壞死,藉此達到治癒癌症與降低復發機率的療效,能夠解決傳統手術面臨腫瘤部位無法切除、放射及化學治療對人體傷害和副作用過大等問題,達到對人體影響最小、手術時間更短、且具有更佳病情觀察追蹤等多項優點,因此受到中國肺癌與呼吸道醫學界高度關注。

楊銓慶表示,以PTS302肺癌新藥為例,在中國呼吸道之父鍾南山擔任總計畫主持人的領導下,長達15年在中國進行臨床一期到三期臨床試驗的過程中,先後與60家中國三甲級以上醫院合作,並與多達250位以上的中國肺癌及呼吸道權威主治醫師共同進行臨床實驗,治療方式與藥效皆取得中國醫學界的高度肯定,是能夠順利通過中國CFDA三期臨床實驗的重要關鍵。

展望未來,共信-KY看好旗下PTS302肺癌新藥的商轉化進度,根據IMS Health統計資料顯示,肺癌不但是中國近年來發病率與致死率排名第一的主要癌症,數量每年不斷增高,且中國每年非小細胞肺癌患者當中,出現中央氣道阻塞病患總數更高達26萬人,目前中國市場中並無相似腫瘤注射化學藥物的競爭者,凸顯共信-KY旗下PT S302肺癌新藥具備龐大的市場銷售潛力。

共信-KY一方面將加速推動中國CFDA藥證申請計畫,另外也將PTS302肺癌新藥的研究及實驗成果,積極轉向包括美國、澳洲等國家申請臨床實驗計畫。1060424

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