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日本血液疾病權威訪藥華藥 取經主辦第二屆亞洲MPN研討會

鉅亨網 鉅亨網 2016/7/14 鉅亨網記者李宜儒 台北
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藥華藥(6446-TW)於今年1月9日會同主辦第一屆亞洲世界型血液增生疾病(MPN)醫學研討會,引起受邀與會演講的日本知名血液疾病權威小松則夫教授關注,小松昨親訪藥華藥,雙方將共同主辦第二屆亞洲區血液增生疾病醫學研討會,預計於2017年4月1日在日本東京舉辦。

藥華藥表示,小松教授是順天堂醫學院血液疾病科主任、全日本的骨髓疾病病人協會主席,並為現任日本血液醫學期刊主編,在世界醫界享有極高盛譽。

小松教授表示,在他的病人群中,有2大年齡族群,其中的1大族群就是屬於三十多歲的年輕病患,是屬於適孕的年紀,由於懷孕婦女若有血小板過多,會造成很大的傷害,甚至有流產可能,若使用目前的口服用藥,恐有損及胎兒之虞。小松教授表示,從已知的臨床試驗數據來看,使用台灣最新型干擾素可以符合他的病人需求,目前他的病患中也有人強烈期朌能早日使用最新型干擾素。

若治療真性紅血球增生症(PV)新藥P1101順利取得歐美藥證後,進入日本市場,是否需重做臨床試驗。小松教授表示,只需做橋接試驗(Bridge Study)即可。

此外,一同與會交流的專家還有維也納醫學院基因學醫學教授兼MyeloPRO公司創辦人與執行長Robert Kralovics,Kralovics表示,長效型干擾素的發展已達到極限,很少有廠商願意再投入創新研發生產,然而以基因體學角度來看,干擾素是唯一可以去除癌症細胞(破壞性細胞)的神奇武器,雖然目前還無法掌控其機制,但確實是目前其他藥物所無法匹敵的,很高興在台灣能有一家公司能做出最好的長效型干擾素,不僅只要二周注射一次,且在歐洲已臨床證明副作用極低、耐受性高,若能成功,台灣將有機會成為干擾素的世界中心。

目前藥華藥的P1101除了用於治療真性紅血球增生症外,也擴大進行其他適應症的臨床研究,包括慢性骨髓性白血病、血小板增生症、骨髓纖維化等血液疾病等骨髓增生疾病的血癌,另外也積極投入在B型肝炎、C型肝炎等感染性疾病以及惡性腫瘤等臨床試驗。

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