您使用的是較舊的瀏覽器版本。若要獲得最佳 MSN 體驗,請使用支援的版本

〈生技月〉普生7月底赴美AACC發表2篇精準醫療研究論文

鉅亨網 鉅亨網 2016/7/22 鉅亨網記者李宜儒 台北

精準醫療廠普生(4117-TW)宣布,將於7月底前往美國舉行的「美國臨床化學年會(AACC)」發表2篇關於精準醫療檢測研究論文,另外還有技術開發相關3篇研究論文,投稿經美國分子病理學會(AMP)審查接受通過,將於今年11月的年會中發表,完整呈現普生在全球精準醫療領域的研發成果。

而普生在2016台灣生物科技大展,也搭配公司專注多年的「精準醫療」領域主題,展出包括BioFibroScore®、喚肝20檢驗、Pre-S檢驗以及myBRCA 1/2等領先業界之肝病、肝纖維化與基因檢測相關產品及服務。

普生副總經理林孟德表示,上半年包括BioFibroScore®、Pre-S檢驗、喚肝20檢驗與myBRCA1/2等精準醫療主力產品營收表現,已較去年同期大幅成長33.79%,其中Pre-S檢驗不但是公司旗下成長快速的產品,更是此次參展的重要產品之一,能夠提前發現B型肝炎表面抗原突變株是否出現突變缺損,減少罹患肝硬化、肝癌的風險,並且進一步經過檢測追蹤,尋找適合標靶藥物以達到最佳追蹤治療效果的重要性,不但對罹患B型肝炎的民眾在追蹤治療上有重大幫助,對於新藥研發藥廠取得精確有效樣本的協助更是關鍵,能夠大幅縮短藥物開發與臨床診斷的時間,目前已有多家藥廠與普生展開合作洽談,有助創造未來營運新一波成長動能。

根據世界衛生組織統計,全球約5億人口有病毒性肝炎,其中又以中國占比最大,林孟德並指出,「BioFibroScore®—非侵入性肝纖維化檢測技術」是普生在伴隨式診斷業務上、能夠在研發技術上保持領先同業之重要產品,僅需偵測血液中3個生物標記,即可準確診斷肝纖維化的程度,即便是肝纖維化初期患者,準確度仍高於95%,有助患者提早預防肝硬化、肝癌,受惠國內醫師在診斷治療應用持續增加,而藥廠為加速取得研發新藥過程的樣本數已與普生展開積極合作,未來將有機會為營運表現挹注成長動能。

普生看好全球精準醫療趨勢帶來的龐大商機,已持續專注更多市場獨特性檢測產品研發,以及全方位檢測服務能力佈局,其中在Pre-S區域缺失突變檢測新產品服務方面,已規劃2種商業模式,一是將Pre-S2蛋白定量技術開發成為ELISA體外診斷試劑,另一種則是提供Pre-S片段缺失突變核酸晶片檢測服務,提供由檢體處理、檢驗分析、數據判讀、臨床標準量化數據報告回覆之解決方案,隨著新產品的推出與服務通路建置逐步顯現,可望轉化為穩定成長的營收表現。

更多來自鉅亨網的文章

image beaconimage beaconimage beacon