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神隆新藥明年上市 估後年營收見效

中央通訊社中央通訊社 2016/11/9 韓婷婷

(中央社記者韓婷婷台北9日電)原料藥廠台灣神隆表示,今年整體營運符合預期,由於沒有新品上市維持既有規模及利潤表現,明年有新藥上市,不過初期需時間推動,2018年營運可望見到顯著貢獻。

神隆今天舉行線上法說會,表示在今年10月順利通過EDQM(歐洲醫藥品品質審查委員會)的首次GMP查廠,有利以高品質進行市場區隔,搶奪高端市場,並掌握代客研發及製造服務。

神隆表示,歐盟近年來不斷加大GMP現場檢查力度,神隆在今年10月順利通過EDQM(歐洲醫藥品品質審查委員會)的首次GMP查廠,此次查廠主要是針對公司在歐盟註冊的多項產品中的2個歐洲藥典適用性證書(CEP)產品。

購併風潮下,生技大廠積極進行內部精簡計劃,削減非核心業務,釋出外包的商機增加,另外中國大陸及印度兩國生產成本增加,並多次無法符合GMP法規,加上稅務優惠,高端原料藥及製劑製造業有逐步回流至歐美地區生產的現象。

神隆外銷歐美國際市場多年,全球法規註冊經驗豐,有利以高品質進行市場區隔,搶奪高端市場。

展望今年第4季,神隆表示,今年整體營運符合預期,毛利率則優於預期,如先前所定調的,這一二年因為沒有太大產品上市,盡量維持在原有規模及利潤表現。

明年有新藥產品上市,不過新藥初期需要一些時間推動,所以針對明年營收成長的貢獻還是以較保守看待,真正比較大的貢獻會在2018年後。1051109

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